Извиняться не стоит, я сам несколько резко ответил..
Просто оперировать понятиями "направление тока" в этой теме затруднительно, намного проще оперировать визуальными образами в виде осциллограмм сигнала...

Вероятно все же прийдется закинуть сюда несколько изображений разных сигналов.. чтобы было понятно что же я имел ввиду...

Согласен.. и к тому же где то в этой теме я писал что электролиз приводит к ожогам, ну может они не стользначительны.. Да, действительно электролиз происходит в зоне контакта электрода с кожей.

А те процессы, в результате которых образуется активный хлор прямо в крови - это скорее можно соотнести с кавитацией, которая будет происходить вследствие электроаккустического преобразования.. Этот процесс хорошо описан у меня на сайте.
Еще раз напомню как это происходит.

В переменном электрическом поле начинают колебаться заряженные частицы, клетки (если частота относительно низкая) и отдельные моллекулы и ионы (для более высоких частот). Все это применительно к диапазону 10-2000кГц..

Так вот при определенной напряженности переменного электрического поля, если приведенная частота совпадет с частотой параметрического резонанса для молекул NaCl, - произойдет разрушение этой молекулы. Вероятность такого события многократно усиливается за счет того что подводимый сигнал имеет прямоугольную форму. Но даже в случае если колебательные движения имеют недостаточную энергию для разрушения моллекул, то тогда в жидкости возникают аккустические волны. Имеется довольно сложная теория резонансных ловушек, которая описывает происходящие при этом процессы, но она подтверждает возможность появления кавитации в околоклеточном пространстве, которая гарантировано приводит к образованию активных радикалов кислорода и хлора.

По поводу собственных ЭМ полей микроорганизмов..Да, поля имеются и у каждой клетки тоже.. Но если говорить о частотах этих полей, то они отличаются на много порядков от частот параметрических резонансов для этих клеток или микробов. Процессы которые могут иметь место при воздействии на клетки частотами параметрических резонансов (до единиц мегагерц) описаны выше.

Что касательно собственных ЭМ полей микроорганизмов, то они лежат в области СВЧ и ИК диапазонов. Излучение в диапазоне ИК приходится на область длин волн 7-11мкм, это длиноволновая часть ИК диапазона. Этот диапазон характеризуется двумя основными типами взаимодействий с живым..

Первое -  это наличие параметрических резонансов (по геометрическому признаку) имеющих в основе магнитные взаимодействия (продольные волны), при этом высокая диэлектрическая проницаемость (около 70-80) жидкостей организма не вносит больших изменений длин волн.. И напротив для поперечных волн (электрическая компонента) значительно сокращает длину волны в такой среде. Возикновение параметрических резонансов обусловлено размерами клеток организма или микроорганизма. 90% всех клеток и бактерий имеют размеры 3-15мкм.

И второе -  это излучение ЭМ колебаний нагретых тел. Согласно закону смещения Вина абсолютно черное тело нагретое до температуры 36 градусов имеет центр спектра излучения на длине волны 9,4мкм ! Если говорить о электрической компоненте этого излучения то эта длина волны соотвествует частоте 31 700 ТГц / 80 = 396 ТГц..
Известно что этот диапазон имеет высокую проникающую способность .. Эти волны могут легко проходить сквозь биологические ткани.. Помимо этого такая высокая частота может быть промодулирована более низкочастотными компонетами (информационная компонента), например частотами в десятки и сотни гигагерц. Интересно что именно такие собственные частоты излучения имеют высокомоллекулярные органические соединения (белки, аминокислоты и пр.)

Учитывая это, становится понятным откуда берется энергия (в том числе и ЭМ и информационные компоненты) при разрушении высокомолекулярных соединений. Что собственно и происходит в процессе обмена веществ в организме, также и при пищеварении и т.д. Например митохондрии в клетках известно что они продуценты энергии, но в виде химических агентов, а откуда они тогда берут вообще энергию (согласно закону сохранения энергии) ? А они ее потребляют в виде ЭМ колебаний в высокочастотных областях. Т.е. по сути митохондрии это преобразователи электромагнитной энергии в химическую, в ту, которая необходима клеткам организма.

Также в организмах имеется целая система для расшифровки и запоминания информационной компоненты поступающих извне электромагнитных колебаний. Вы уже догадались - это ДНК.
ДНК представляет из себя одновременно и антенну (спиральную) для приема спирально-поляризованых продольных волн и фильтр,. что не удивительно, ведь настроенная в резонанс антенна фильтрует входящий сигнал. Но ДНК это не просто спиральная антенна, в ее конструкцию входит множество настроенных диполей, которые имеют настройку на множество дискретных частот из более высокочастотного диапазона. Тут как бы получается парадокс- модуляционные частоты выше чем несущая, если говорить только о поперечных волнах - то это был бы полный бред, но у нас несущая более высокочастотная, несмотря на то что ее длина волны намного больше чем у модулирующих частотах..

Ну и естественно на базе этих допущений у меня возникла мысль, что было бы неплохо вот это все выделить в отдельный такой себе раздел науки - МОЛЕКУЛЯРНАЯ РАДИОФИЗИКА.

Вот что нашел относительно ДЭТА АП ...

Видимо ее изготовители не особо морочились, а взяли за основу европейскую заявку ЕР-О 266 907, где описан прибор для облучения тела пациента, высокочастотное колебание, например, с частотой 27 МГц, в котором стробируется низкочастотным. Частота стробирования должна составлять от 1 Гц до 10 кГц при продолжительности единичного импульса от 10 до 100 мкс.

А вот что говорится о оптимальности формы импульсов.. Но это не про ДЭТУ уже...

В качестве оптимальной формы наведенной амплитуды рекомендуются равносторонние треугольники, причем в соответствии с другим вариантом полярность амплитуды не меняется. Для того, чтобы наводить такие импульсы необходимы специальные характеристики изменения тока, а также специальные передающие катушки. На основные импульсы предпочтительно накладываются высокочастотные импульсы с частотой следования 10-100 кГц. Эта частота выбирается для емкостного прохождения через мембраны.
Для оптимизации эффектов, создаваемых наведенными напряжениями и полями, организму нужны определенные паузы. Поэтому основные импульсы предпочтительно включают и выключают через регулярные интервалы, причем время включения и выключения можно изменять в пределах 0,3: 0,7 сек и 0,7: 5,0 сек. С этой целью формирователь сигналов выполнен с возможностью формирования в паузе между сериями импульсов синусоидального измерительного тока с частотой 100 кГц.

Ну все это можно полностью почитать тут http://www.ntpo.com/patents_medicine/me … 1084.shtml

Как обещал - результаты по измерению тока, было проведено измерение на приборе Парацельс 7

Сигнал прямоугольной формы, получен прямо с выхода ПИК процессора. Имеет выброс на переходной хар-ке примерно 10% значения амплитуды.

Частота - 29,78кГц (на нагрузке 1 мегаом);
Скважность - 2,005 (на нагрузке 1 мегаом);
Амплитуда- 4,4 вольта (на нагрузке 1 мегаом, размах 8,8в);

При нагрузке 10 кОм амплитуда падает до 4,1 вольт;
Средний ток - 12-15 мкА (нагрузка 10 ком); **
Амплитудное значение тока - 0,41 мА (нагрузка 10 ком);
Длительность фронта - 80 нс;

** - Поскольку форма сигнала прямоугольная, средний ток по идее =0, но за счет небольшой асиметрии (скважность не точно 2) получается небольшой ток..

Форма сигнала НЕ меняется при изменении характера нагрузки (активная/реактивная) в небольших пределах..
Подключение емкости 1000пФ параллельно 10ком - гасит выброс на переходной характеристике, и сигнал становится красивым и прямоугольным..

мы вообще не слышали о таком приборе. Если бы вы дали более подробное описание, и если есть фото. По поводу супер диагностики это бы тоже конкретнее. Какие именно болезни показывает, что за софт. По большому счету, я знаю что не существует в мире ни одного прибора, или программы, которая на основе данных, полученных с человека, по проводам, может определить болезни точнее чем 50-60%... Это чуть более чем одна бабка сказала:)